CHILDREN'S MOTRIN CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Ibuprofène

Dostępny od:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Kod ATC:

M01AE01

INN (International Nazwa):

IBUPROFEN

Dawkowanie:

50MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à mâcher)

Skład:

Ibuprofène 50MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

24

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883009; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2003-04-09

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIN
®
Enfants
(Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 100 mg/5 ml)
MOTRIN
®
Nourrissons
(
Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 40 mg/1 ml)
Comprimés à croquer MOTRIN
®
Enfants/Enfants plus âgés
(Comprimés d’ibuprofène Norme de McNeil, 50 mg et 100 mg)
Analgésique/antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
Dernière approbation : 26 février 2015
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Date de révision : 18 juin 2020
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Numéro de contrôle de la présentation : 237473
French Product Monograph
Pg. 1
MOTRIN
®
Enfants
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS
ET USAGE
CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INT
E
RACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 10
POSOLOGIE
ET ADM
INISTRATION
....................................................................
11
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES,
COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
ÉTUDES CLINIQUES
............