CHILDREN'S MOTRIN CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
18-06-2020
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Ibuprofène
थमां उपलब्ध:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
ए.टी.सी कोड:
M01AE01
INN (इंटरनेशनल नाम):
IBUPROFEN
डोज़:
50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à mâcher)
रचना:
Ibuprofène 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
24
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
En vente libre
चिकित्सीय क्षेत्र:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883009; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2003-04-09
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIN
®
Enfants
(Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 100 mg/5 ml)
MOTRIN
®
Nourrissons
(
Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 40 mg/1 ml)
Comprimés à croquer MOTRIN
®
Enfants/Enfants plus âgés
(Comprimés d’ibuprofène Norme de McNeil, 50 mg et 100 mg)
Analgésique/antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
Dernière approbation : 26 février 2015
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Date de révision : 18 juin 2020
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Numéro de contrôle de la présentation : 237473
French Product Monograph
Pg. 1
MOTRIN
®
Enfants
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS
ET USAGE
CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INT
E
RACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 10
POSOLOGIE
ET ADM
INISTRATION
....................................................................
11
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES,
COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
ÉTUDES CLINIQUES
............
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