CHILDREN'S MOTRIN CHEWABLE TABLETS Comprimé (à mâcher)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Ibuprofène

Beschikbaar vanaf:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATC-code:

M01AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

IBUPROFEN

Dosering:

50MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à mâcher)

Samenstelling:

Ibuprofène 50MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

24

Prescription-type:

En vente libre

Therapeutisch gebied:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883009; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2003-04-09

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MOTRIN
®
Enfants
(Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 100 mg/5 ml)
MOTRIN
®
Nourrissons
(
Suspension orale d’ibuprofène Norme de McNeil, 40 mg/1 ml)
Comprimés à croquer MOTRIN
®
Enfants/Enfants plus âgés
(Comprimés d’ibuprofène Norme de McNeil, 50 mg et 100 mg)
Analgésique/antipyrétique
Soins-santé grand public McNeil
Dernière approbation : 26 février 2015
Division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb Street
Date de révision : 18 juin 2020
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Numéro de contrôle de la présentation : 237473
French Product Monograph
Pg. 1
MOTRIN
®
Enfants
Page 2 de 42
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS
ET USAGE
CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INT
E
RACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 10
POSOLOGIE
ET ADM
INISTRATION
....................................................................
11
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES,
COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
ÉTUDES CLINIQUES
............