Champix

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

varénicline

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07BA03

INN (International Nazwa):

varenicline

Grupa terapeutyczna:

Autres médicaments du système nerveux

Dziedzina terapeutyczna:

Cessation de l'usage du tabac

Wskazania:

Champix est indiqué pour le sevrage tabagique chez les adultes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 38

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2006-09-25

Ulotka dla pacjenta

                                118
B. NOTICE
119
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CHAMPIX 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
varénicline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que CHAMPIX et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHAMPIX
3.
Comment prendre CHAMPIX
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CHAMPIX
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CHAMPIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
CHAMPIX contient la substance active varénicline. CHAMPIX est un
médicament utilisé chez
l’adulte pour l’aider à arrêter de fumer.
CHAMPIX peut contribuer à soulager le besoin impérieux de fumer et
le manque associés à l'arrêt du
tabagisme.
CHAMPIX peut également réduire le plaisir que vous éprouverez à
fumer des cigarettes au cours du
traitement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CHAMPIX ?
NE PRENEZ JAMAIS CHAMPIX
-
si vous êtes allergique à la varénicline ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
CHAMPIX.
Des cas de dépressions, d’idées et comportements suicidaires ainsi
que de tentatives de suicide, ont été
rapportés 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHAMPIX 0,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg de varénicline (sous
forme de tartrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé de 4 mm x 8 mm
Comprimé blanc, biconvexe, en forme de capsule, gravé avec « Pfizer
» sur une face et « CHX 0.5 »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CHAMPIX est indiqué dans le sevrage tabagique chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 1 mg de varénicline deux fois par jour
après une semaine d’augmentation
posologique comme suit :
Jours 1 – 3 :
0,5 mg une fois par jour
Jours 4 – 7 :
0,5 mg deux fois par jour
Jour 8 – fin du traitement :
1 mg deux fois par jour
Le patient doit fixer une date pour arrêter de fumer.
L'administration de CHAMPIX doit
habituellement débuter 1 à 2 semaines avant cette date (voir
rubrique 5.1). Les patients doivent être
traités par CHAMPIX durant 12 semaines.
Pour les patients qui ont réussi à arrêter de fumer à la fin des
12 semaines, une cure supplémentaire de
traitement de 12 semaines par CHAMPIX à 1 mg deux fois par jour peut
être envisagée pour le
maintien de l’abstinence (voir rubrique 5.1).
Une approche progressive du sevrage tabagique par CHAMPIX doit être
envisagée chez les patients
qui ne parviennent pas à arrêter de fumer brutalement ou qui ne le
souhaitent pas. Les patients doivent
diminuer leur consommation de tabac pendant les 12 premières semaines
de traitement et arrêter à la
fin de la période de traitement. Les patients doivent ensuite
continuer à prendre CHAMPIX pendant
12 semaines supplémentaires pour atteindre une durée totale de
traitement de 24 semaines (voir
rubrique 5.1).
Les patients motivés et qui n’ont pas réussi à arrêter de fumer
lors de leur précédent traitement par
CHAMP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów