Champix

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-04-2014

유효 성분:

varénicline

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

치료 그룹:

Autres médicaments du système nerveux

치료 영역:

Cessation de l'usage du tabac

치료 징후:

Champix est indiqué pour le sevrage tabagique chez les adultes.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2006-09-25

환자 정보 전단

                                118
B. NOTICE
119
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CHAMPIX 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
varénicline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que CHAMPIX et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHAMPIX
3.
Comment prendre CHAMPIX
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CHAMPIX
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CHAMPIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
CHAMPIX contient la substance active varénicline. CHAMPIX est un
médicament utilisé chez
l’adulte pour l’aider à arrêter de fumer.
CHAMPIX peut contribuer à soulager le besoin impérieux de fumer et
le manque associés à l'arrêt du
tabagisme.
CHAMPIX peut également réduire le plaisir que vous éprouverez à
fumer des cigarettes au cours du
traitement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CHAMPIX ?
NE PRENEZ JAMAIS CHAMPIX
-
si vous êtes allergique à la varénicline ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
CHAMPIX.
Des cas de dépressions, d’idées et comportements suicidaires ainsi
que de tentatives de suicide, ont été
rapportés 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHAMPIX 0,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg de varénicline (sous
forme de tartrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé de 4 mm x 8 mm
Comprimé blanc, biconvexe, en forme de capsule, gravé avec « Pfizer
» sur une face et « CHX 0.5 »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CHAMPIX est indiqué dans le sevrage tabagique chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 1 mg de varénicline deux fois par jour
après une semaine d’augmentation
posologique comme suit :
Jours 1 – 3 :
0,5 mg une fois par jour
Jours 4 – 7 :
0,5 mg deux fois par jour
Jour 8 – fin du traitement :
1 mg deux fois par jour
Le patient doit fixer une date pour arrêter de fumer.
L'administration de CHAMPIX doit
habituellement débuter 1 à 2 semaines avant cette date (voir
rubrique 5.1). Les patients doivent être
traités par CHAMPIX durant 12 semaines.
Pour les patients qui ont réussi à arrêter de fumer à la fin des
12 semaines, une cure supplémentaire de
traitement de 12 semaines par CHAMPIX à 1 mg deux fois par jour peut
être envisagée pour le
maintien de l’abstinence (voir rubrique 5.1).
Une approche progressive du sevrage tabagique par CHAMPIX doit être
envisagée chez les patients
qui ne parviennent pas à arrêter de fumer brutalement ou qui ne le
souhaitent pas. Les patients doivent
diminuer leur consommation de tabac pendant les 12 premières semaines
de traitement et arrêter à la
fin de la période de traitement. Les patients doivent ensuite
continuer à prendre CHAMPIX pendant
12 semaines supplémentaires pour atteindre une durée totale de
traitement de 24 semaines (voir
rubrique 5.1).
Les patients motivés et qui n’ont pas réussi à arrêter de fumer
lors de leur précédent traitement par
CHAMP
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기