Cevenfacta

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eptacog beta (activated)

Dostępny od:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Kod ATC:

B02BD08

INN (International Nazwa):

Eptacog beta (activated)

Grupa terapeutyczna:

antiemorragici

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia A; Hemophilia B

Wskazania:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2022-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CEVENFACTA 1 MG (45 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
CEVENFACTA 2 MG (90 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
CEVENFACTA 5 MG (225 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Eptacog beta (attivato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è CEVENFACTA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CEVENFACTA
3.
Come usare CEVENFACTA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CEVENFACTA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l'uso di CEVENFACTA
1.
COS'È CEVENFACTA E A COSA SERVE
CEVENFACTA
contiene il principio attivo eptacog beta (attivato), un fattore VIIa
ricombinante della
coagulazione umana (rhFVIIa).
CEVENFACTA
è usato in adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni di età) nati
con emofilia A o B e
che hanno sviluppato degli inibitori (anticorpi). È usato per:
-
il trattamento di episodi di sanguinamento;
-
la gestione del sanguinamento durante gli interventi chirurgici.
COME AGISCE CEVENFACTA
Questo medicinale agisce formando un coagulo di 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEVENFACTA 1 mg (45 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
CEVENFACTA 2 mg (90 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
CEVENFACTA 5 mg (225 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CEVENFACTA 1 mg (45 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 mg di eptacog beta (attivato)
(45 KUI/flaconcino),
corrispondente a una concentrazione di circa 1 mg/mL (45 KUI/mL) dopo
ricostituzione con 1,1 mL di
acqua per preparazioni iniettabili.
CEVENFACTA 2 mg (90 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 mg di eptacog beta (attivato)
(90 KUI/flaconcino),
corrispondenti a una concentrazione di circa 1 mg/mL (45 KUI/mL) dopo
ricostituzione con 2,2 mL di
acqua per preparazioni iniettabili.
CEVENFACTA 5 mg (225 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 5 mg di eptacog beta (attivato)
(225 KUI/flaconcino),
corrispondenti a una concentrazione di circa 1 mg/mL (45 KUI/mL) dopo
ricostituzione con 5,2 mL di
acqua per preparazioni iniettabili.
La potenza (UI) è determinata mediante saggio di coagulazione. 1 KUI
corrisponde a 1000 UI (Unità
Internazionali).
Eptacog beta (attivato) è un fattore VIIa ricombinante di
coagulazione (rFVIIa) con una massa
molecolare di circa 50 000 unità di massa atomica, ottenuto da latte
di coniglio mediante tecnologia
del DNA ricombinante.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata di colore da
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów