Certifect

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QP53AX65

INN (International Nazwa):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

honden

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Wskazania:

Behandeling en preventie van parasitaire aandoeningen bij honden door teken (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum en Amblyomma maculatum) en vlooien (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Behandeling van plagen door kauwluizen (Trichodectes canis). Preventie van omgevingsvlooien besmetting door remming van de ontwikkeling van alle vlooien onvolwassen stadia. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis. Eliminatie van vlooien en teken binnen 24 uur. Eén behandeling voorkomt verdere infestaties gedurende vijf weken door teken en gedurende maximaal vijf weken door vlooien. De behandeling vermindert indirect het risico van overdracht van door teken overgedragen ziekten (hondachtige babesiose, monocytische ehrlichiose, granulocytische anaplasmose en borreliose) van geïnfecteerde teken gedurende vier weken.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2011-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER
(kartonnen doos met 3 pipetten)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 10-20
KG
CERTIFECT 268
MG/ 241,2 MG/ 320
MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 40-60
KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on oplossing
voor honden 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on oplossing
voor honden 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on oplossing
voor honden 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on oplossing
voor honden 40-60 kg
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spot-on oplossing.
Heldere amber tot geelachtige oplossing.
Elke doseringseenheid (pipet met twee kamers) levert:
CERTIFECT Spot-on oplossing
Volume
doseringseenheid
(ml)
Fipronil
(mg)
S-methopreen
(mg)
Amitraz
(mg)
honden 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
honden 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
honden 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
honden 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Hulpstoffen essentieel voor een juiste toediening: butylhydroxyanisole
(0,02 %) en
butylhydroxytoluene (0,01 %).
24
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
4.
INDICATIES
Behandeling en preventie van infestaties bij honden met teken (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variabilis, Haemaphysalis _
_elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
en
_Amblyomma maculatum) _
en
vlooien
_(Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on oplossing voor honden 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on oplossing voor honden 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on oplossing voor honden 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on oplossing voor honden 40-60
kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzame bestanddelen:
Elke doseringseenheid levert:
CERTIFECT Spot-on oplossing
Volume
doseringseenheid
(ml)
Fipronil
(mg)
S-methopreen
(mg)
Amitraz
(mg)
honden 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
honden 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
honden 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
honden 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Hulpstoffen:
Butylhydroxyanisole (0,02 %)
Butylhydroxytoluene (0,01 %).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere amber tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling en preventie van infestaties bij honden met teken (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variabilis, Haemaphysalis _
_elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
en
_Amblyomma maculatum) _
en
vlooien
_(Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides canis)._
Behandeling van infestaties met bijtende luizen (
_Trichodectes canis_
).
Preventie van vlooienbesmetting in de omgeving door inhibitie van de
ontwikkeling van alle
onvolwassen stadia van de vlo. Het product kan worden gebruikt als
onderdeel van een programma ter
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
bestrijding van door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis
(FAD). Eliminatie van vlooien en
teken binnen 24 uur. Eén behandeling voorkomt verdere infestaties met
teken gedurende 5 weken en
met vlooien tot 5 weken.
De behandeling vermindert indirect het risico op transmis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2018

Zobacz historię dokumentów