Certifect

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QP53AX65

Designación común internacional (DCI):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en preventie van parasitaire aandoeningen bij honden door teken (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum en Amblyomma maculatum) en vlooien (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Behandeling van plagen door kauwluizen (Trichodectes canis). Preventie van omgevingsvlooien besmetting door remming van de ontwikkeling van alle vlooien onvolwassen stadia. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis. Eliminatie van vlooien en teken binnen 24 uur. Eén behandeling voorkomt verdere infestaties gedurende vijf weken door teken en gedurende maximaal vijf weken door vlooien. De behandeling vermindert indirect het risico van overdracht van door teken overgedragen ziekten (hondachtige babesiose, monocytische ehrlichiose, granulocytische anaplasmose en borreliose) van geïnfecteerde teken gedurende vier weken.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2011-05-06

Información para el usuario

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
23
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER
(kartonnen doos met 3 pipetten)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 10-20
KG
CERTIFECT 268
MG/ 241,2 MG/ 320
MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN 40-60
KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on oplossing
voor honden 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on oplossing
voor honden 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on oplossing
voor honden 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on oplossing
voor honden 40-60 kg
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spot-on oplossing.
Heldere amber tot geelachtige oplossing.
Elke doseringseenheid (pipet met twee kamers) levert:
CERTIFECT Spot-on oplossing
Volume
doseringseenheid
(ml)
Fipronil
(mg)
S-methopreen
(mg)
Amitraz
(mg)
honden 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
honden 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
honden 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
honden 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Hulpstoffen essentieel voor een juiste toediening: butylhydroxyanisole
(0,02 %) en
butylhydroxytoluene (0,01 %).
24
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
4.
INDICATIES
Behandeling en preventie van infestaties bij honden met teken (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variabilis, Haemaphysalis _
_elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
en
_Amblyomma maculatum) _
en
vlooien
_(Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on oplossing voor honden 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on oplossing voor honden 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on oplossing voor honden 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on oplossing voor honden 40-60
kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Werkzame bestanddelen:
Elke doseringseenheid levert:
CERTIFECT Spot-on oplossing
Volume
doseringseenheid
(ml)
Fipronil
(mg)
S-methopreen
(mg)
Amitraz
(mg)
honden 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
honden 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
honden 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
honden 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Hulpstoffen:
Butylhydroxyanisole (0,02 %)
Butylhydroxytoluene (0,01 %).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere amber tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling en preventie van infestaties bij honden met teken (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variabilis, Haemaphysalis _
_elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
en
_Amblyomma maculatum) _
en
vlooien
_(Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides canis)._
Behandeling van infestaties met bijtende luizen (
_Trichodectes canis_
).
Preventie van vlooienbesmetting in de omgeving door inhibitie van de
ontwikkeling van alle
onvolwassen stadia van de vlo. Het product kan worden gebruikt als
onderdeel van een programma ter
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
bestrijding van door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis
(FAD). Eliminatie van vlooien en
teken binnen 24 uur. Eén behandeling voorkomt verdere infestaties met
teken gedurende 5 weken en
met vlooien tot 5 weken.
De behandeling vermindert indirect het risico op transmis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2018

Ver historial de documentos