Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

caspofungin (as acetate)

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2001-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem