Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-10-2023

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2001-10-23

Selebaran informasi

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini