Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

caspofungin (as acetate)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J02AX04

INN (International ime):

caspofungin

Terapijska grupa:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Područje terapije:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2001-10-23

Uputa o lijeku

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CANCIDAS 50
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
CANCIDAS
70
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CANCIDAS 50
mg por
oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50
mg kaszpofungin
t tartalmaz (acetát
formájában).
CANCIDAS 7
0
mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátum
hoz
Egy injekciós üveg 7
0
mg kaszpofungint tartalmaz (acetát formájában).
A segédanyagok
teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzió
hoz való koncentrátumhoz.
Feloldás előtt a por f
ehér,
csaknem fehér, tömörített por.
4.
KLIN
IKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
•
Invasiv candidiasis kezelése felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
•
Invasiv asper
gillosis kezelése amfotericin
B-re, amfotericin
B lipidformul
ációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőt
t illetve gyermek
gyógyászati
betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7
napos, hatékony terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a f
ertőzés súlyosbodott vagy
nem következett be javulás
.
•
Feltételezett gombás fertőzések (pl.
Can
dida vagy Aspergillus) empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt
vagy gyermek
gyógyászati
betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
kaszpofungin
-
kezelést az
invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosn
ak kell
megkezdenie.
Adagolás
F
elnőt
t betegek
Az 1.
napon egyetlen 70
mg-
os telítő dózist kell adni, majd ezt követően naponta 50
mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70
mg-os
telítő dózis után naponta
70 mg
kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2
pont).
Nincs szüksé
g dó
zismódosításra a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
Gyermekek
és serdülők
(12 hónapos
–
17
éves betegek
)
Gyermekeknél
és serdülők
nél (12
hónapostól 17
éves korig) az adagolás
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod