Cabazitaxel Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cabazitaxel

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01CD04

INN (International Nazwa):

cabazitaxel

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasmele Prostatice, Rezistent La Castrare

Wskazania:

Treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2020-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
cabazitaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cabazitaxel Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Cabazitaxel
Accord
3.
Cum să utilizaţi Cabazitaxel Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cabazitaxel Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CABAZITAXEL ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Cabazitaxel Accord. Denumirea sa
comună este cabazitaxel. El
aparţine unui grup de medicamente denumite „taxani”, utilizate
pentru a trata cancerul.
Cabazitaxel Accord este utilizat pentru a trata adulții cu cancer de
prostată care a progresat după alt
tratament chimioterapic. El acţionează prin oprirea creşterii şi
multiplicării celulelor.
De asemenea, ca parte a tratamentului dumneavoastră, veţi lua pe
cale orală, în fiecare zi, un
medicament corticosteroid (prednison sau prednisolon). Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră pentru
informaţii privind acest al doilea medicament.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE
CABAZITAXEL ACCORD
NU UTILIZAŢI CABAZITAXEL ACCORD DACĂ:
-
sunteţi alergic (hipersensibil) la cabazitaxel, la alţi taxani sau
la polisorbat 80 sau oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
-
n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine cabazitaxel 20 mg.Un flacon a 3 ml
concentrat conţine cabazitaxel 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Produsul finit conţine 395 mg/ml etanol anhidru, așadar, fiecare
flacon de 3 ml conține 1,185 mg
etanol anhidru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie limpede, incoloră până la galben pal
sau galben-brun.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cabazitaxel Accord este indicat, în asociere cu prednison sau
prednisolon, pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu cancer de prostată metastatic rezistent la
castrare, trataţi anterior după o schemă
de tratament conţinând docetaxel (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea cabazitaxelului trebuie efectuată numai în unităţi
specializate în administrarea
medicamentelor citotoxice şi numai sub supravegherea unui medic cu
experienţă în administrarea
chimioterapiei antineoplazice. Trebuie să fie disponibile
facilităţi şi echipamente pentru tratamentul
reacţiilor de hipersensibilitate grave, cum sunt hipotensiunea
arterială şi bronhospasmul (vezi pct. 4.4).
Premedicaţie
Premedicaţia recomandată conform schemei de tratament trebuie să
fie utilizată cu cel puţin 30 minute
înaintea fiecărei administrări a medicamentului cabazitaxel, cu
următoarele medicamente administrate
pe cale intravenoasă pentru a reduce riscul şi severitatea
reacţiilor de hipersensibilitate:
•
antihistaminic (dexclorfeniramină 5 mg sau difenhidramină 25 mg sau
un medicament
echivalent),
•
corticosteroid (dexametazonă 8 mg sau un medicament echivalent) şi
•
antagonist H2 (ranitidină sau un medicament echivalent) (vezi pct.
4.4).
Profilaxia cu antiemetice este recomandată şi se pot a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów