Cabazitaxel Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-07-2023
Download Ciri produk (SPC)
27-07-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-09-2023

Bahan aktif:

cabazitaxel

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01CD04

INN (Nama Antarabangsa):

cabazitaxel

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Neoplasmele Prostatice, Rezistent La Castrare

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2020-08-28

Risalah maklumat

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CABAZITAXEL ACCORD 20 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
cabazitaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cabazitaxel Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Cabazitaxel
Accord
3.
Cum să utilizaţi Cabazitaxel Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cabazitaxel Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CABAZITAXEL ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Cabazitaxel Accord. Denumirea sa
comună este cabazitaxel. El
aparţine unui grup de medicamente denumite „taxani”, utilizate
pentru a trata cancerul.
Cabazitaxel Accord este utilizat pentru a trata adulții cu cancer de
prostată care a progresat după alt
tratament chimioterapic. El acţionează prin oprirea creşterii şi
multiplicării celulelor.
De asemenea, ca parte a tratamentului dumneavoastră, veţi lua pe
cale orală, în fiecare zi, un
medicament corticosteroid (prednison sau prednisolon). Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră pentru
informaţii privind acest al doilea medicament.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE
CABAZITAXEL ACCORD
NU UTILIZAŢI CABAZITAXEL ACCORD DACĂ:
-
sunteţi alergic (hipersensibil) la cabazitaxel, la alţi taxani sau
la polisorbat 80 sau oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
-
n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine cabazitaxel 20 mg.Un flacon a 3 ml
concentrat conţine cabazitaxel 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Produsul finit conţine 395 mg/ml etanol anhidru, așadar, fiecare
flacon de 3 ml conține 1,185 mg
etanol anhidru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie limpede, incoloră până la galben pal
sau galben-brun.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cabazitaxel Accord este indicat, în asociere cu prednison sau
prednisolon, pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu cancer de prostată metastatic rezistent la
castrare, trataţi anterior după o schemă
de tratament conţinând docetaxel (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea cabazitaxelului trebuie efectuată numai în unităţi
specializate în administrarea
medicamentelor citotoxice şi numai sub supravegherea unui medic cu
experienţă în administrarea
chimioterapiei antineoplazice. Trebuie să fie disponibile
facilităţi şi echipamente pentru tratamentul
reacţiilor de hipersensibilitate grave, cum sunt hipotensiunea
arterială şi bronhospasmul (vezi pct. 4.4).
Premedicaţie
Premedicaţia recomandată conform schemei de tratament trebuie să
fie utilizată cu cel puţin 30 minute
înaintea fiecărei administrări a medicamentului cabazitaxel, cu
următoarele medicamente administrate
pe cale intravenoasă pentru a reduce riscul şi severitatea
reacţiilor de hipersensibilitate:
•
antihistaminic (dexclorfeniramină 5 mg sau difenhidramină 25 mg sau
un medicament
echivalent),
•
corticosteroid (dexametazonă 8 mg sau un medicament echivalent) şi
•
antagonist H2 (ranitidină sau un medicament echivalent) (vezi pct.
4.4).
Profilaxia cu antiemetice este recomandată şi se pot a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-06-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini