Busulfan Fresenius Kabi

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

бусулфан

Dostępny od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (International Nazwa):

busulfan

Grupa terapeutyczna:

Алкил сулфонати

Dziedzina terapeutyczna:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

Wskazania:

Бусулфан Фрезениус Йоана последвано от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Бусульфан Фрезениус Каби след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-09-22

Ulotka dla pacjenta

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бусулфан (busulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовката.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Бусулфан Fresenius Kabi и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Бусулфан Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Бусулфан Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бусулфан Fresenius Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
веществото бусулфан, което принадлежи
към група
лекарства, наречени алкилиращи
агенти. Бусулфан Fresenius Kabi разрушава
оригиналния
костен мозък преди трансплантанта.
Б
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бусулфан Fresenius Kabi 6 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен вискозен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy2), е показан като условен режим
преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Бусулфан, приложен след флударабин (FB),
е показан като условен режим преди
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (НРСТ) при възрастни
пациенти, които са
кандидати за благоприятен режим с
интензитет (RIC).
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy4) или мелфалан (BuMel), е показан като
условен режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при
педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem