Busulfan Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

бусулфан

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

busulfan

Groupe thérapeutique:

Алкил сулфонати

Domaine thérapeutique:

Трансплантация на хематопоетични стволови клетки

indications thérapeutiques:

Бусулфан Фрезениус Йоана последвано от циклофосфамид (BuCy2) е посочено като кондициониране лечение преди конвенционалната хематопоетична прогениторна клетъчна трансплантация (HPCT) при възрастни пациенти, когато комбинацията се счита за най-добрите налични опцията. Бусульфан Фрезениус Каби след това циклофосфамид (BuCy4) или мелфалан (BuMel) е показан за лечение на климатик пред конвенционалните трансплантация на хемопоетични стволови клетки при трансплантация на малки пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-09-22

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
6 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бусулфан (busulfan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовката.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Бусулфан Fresenius Kabi и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Бусулфан Fresenius Kabi
3.
Как да използвате Бусулфан Fresenius Kabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Бусулфан Fresenius Kabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БУСУЛФАН FRESENIUS KABI
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Това лекарство съдържа активното
веществото бусулфан, което принадлежи
към група
лекарства, наречени алкилиращи
агенти. Бусулфан Fresenius Kabi разрушава
оригиналния
костен мозък преди трансплантанта.
Б
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Бусулфан Fresenius Kabi 6 mg/ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан
(busulfan) (60 mg в 10 ml).
След разреждане: 1 ml разтвор съдържа 0,5
mg бусулфан.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър, безцветен вискозен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy2), е показан като условен режим
преди
стандартна трансплантация на
хемопоетични стволови клетки (HPCT) при
възрастни пациенти,
когато тази комбинация се счита за
най-добрия възможен избор.
Бусулфан, приложен след флударабин (FB),
е показан като условен режим преди
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки (НРСТ) при възрастни
пациенти, които са
кандидати за благоприятен режим с
интензитет (RIC).
Бусулфан, последван от циклофосфамид
(BuCy4) или мелфалан (BuMel), е показан като
условен режим преди стандартна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки при
педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-04-2015
Notice patient Notice patient danois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-04-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-04-2015
Notice patient Notice patient grec 18-05-2021
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-04-2015
Notice patient Notice patient français 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-04-2015
Notice patient Notice patient italien 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-04-2015
Notice patient Notice patient letton 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-04-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-04-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-05-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-05-2021
Notice patient Notice patient croate 18-05-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-04-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents