BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,25% INJ.SOL

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

BUPIVACAINE

Dostępny od:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ

Kod ATC:

N01BB01

Dawkowanie:

0,25%

Forma farmaceutyczna:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Dziedzina terapeutyczna:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,25% w/v (2,5 mg/ml)
Ενέσιμο Διάλυμα
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,5% w/v (5 mg/ml)
Ενέσιμο Διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Το BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 2,5 mg/ml περιέχει 2,5 mg υδροχλωρικής 
βουπιβακαΐνης ανά ml (ως μονοϋδρική).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 12,5
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 25
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 20 ml περιέχει 50
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Το  BUPIVACAINE  HYDROCHLORIDE/BAXTER  5  mg/ml  περιέχει  5  mg  υδροχλωρικής 
βουπιβακαΐνης ανά ml (ως μονοϋδρική).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 25
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 20 ml περιέχει 100
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Για τα έκδοχα, ανατρέξτε στην παρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
•
Τοπική Διήθηση
•
Περιφερικός Νευρικός Αποκλεισμός
•
Κεντρικός Νευρικός Αποκλεισμός (Επισκληρίδιος και Ραχιαία Αναισθησία)
Για το�