BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,25% INJ.SOL

البلد: اليونان

اللغة: اليونانية

المصدر: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

العنصر النشط:

BUPIVACAINE

متاح من:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ

ATC رمز:

N01BB01

جرعة:

0,25%

الشكل الصيدلاني:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

المجال العلاجي:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

خصائص المنتج

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,25% w/v (2,5 mg/ml)
Ενέσιμο Διάλυμα
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 0,5% w/v (5 mg/ml)
Ενέσιμο Διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Το BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 2,5 mg/ml περιέχει 2,5 mg υδροχλωρικής 
βουπιβακαΐνης ανά ml (ως μονοϋδρική).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 12,5
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 25
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 20 ml περιέχει 50
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Το  BUPIVACAINE  HYDROCHLORIDE/BAXTER  5  mg/ml  περιέχει  5  mg  υδροχλωρικής 
βουπιβακαΐνης ανά ml (ως μονοϋδρική).
Κάθε φύσιγγα των 5 ml περιέχει 25
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Κάθε φύσιγγα των 20 ml περιέχει 100
mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Για τα έκδοχα, ανατρέξτε στην παρ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
•
Τοπική Διήθηση
•
Περιφερικός Νευρικός Αποκλεισμός
•
Κεντρικός Νευρικός Αποκλεισμός (Επισκληρίδιος και Ραχιαία Αναισθησία)
Για το�