BTVPUR

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Nazwa):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

immunologische

Wskazania:

SheepActive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). CattleActive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2010-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
BTVPUR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml bevat:
Werkzame bestanddelen *:
Geïnactiveerd Bluetongue Virus ≥ stam specifieke passage niveaus
(log10 pixels) **
(*) maximum van twee verschillende geïnactiveerde Bluetongue Virus
serotypes
(**)Stam-specifieke
passage niveaus
(**)Antigeen
gehalte (VP2
eiwit)
via
immuno-assay
BTV1
1.90 log10 pixels/mL
BTV2
1.82 log10 pixels/mL
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
21
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen te
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN *:
Geïnactiveerd Bluetongue virus ................................
≥
stam specifieke passeernorm (log
10
pixels) **
(
*
)
maximum van twee verschillende geïnactiveerde bluetongue virus
serotypes
(**)Stam-
specifieke
passeernorm
(**) Antigeen gehalte
(VP2 eiwit) via immuno-
assay
BTV1
1,9 log10 pixels/mL
BTV2
1,82 log10 pixels/mL
BTV4
1,86 log10 pixels/mL
BTV8
2,12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
2,7 mg
Saponine
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het Bluetongue
virus serotypes 1, 2, 4 en/of 8 en ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het
Bluetongue virus serotype: 1,4 en /of 8 (combinatie van maximaal 2
serotypes).
* onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
3
Aanvang van de immuniteit: 3 weken (of 5 weken bij het schaap voor
BTV-2) na de primovaccinatie
voor BTV-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-10-2018

Zobacz historię dokumentów