BTVPUR

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-10-2020
SPC SPC (SPC)
27-10-2020
PAR PAR (PAR)
18-10-2018

active_ingredient:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI04AA02, QI02AA08

INN:

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

immunologische

therapeutic_indication:

SheepActive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). CattleActive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2010-12-17

PIL

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
BTVPUR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml bevat:
Werkzame bestanddelen *:
Geïnactiveerd Bluetongue Virus ≥ stam specifieke passage niveaus
(log10 pixels) **
(*) maximum van twee verschillende geïnactiveerde Bluetongue Virus
serotypes
(**)Stam-specifieke
passage niveaus
(**)Antigeen
gehalte (VP2
eiwit)
via
immuno-assay
BTV1
1.90 log10 pixels/mL
BTV2
1.82 log10 pixels/mL
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
21
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen te
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN *:
Geïnactiveerd Bluetongue virus ................................
≥
stam specifieke passeernorm (log
10
pixels) **
(
*
)
maximum van twee verschillende geïnactiveerde bluetongue virus
serotypes
(**)Stam-
specifieke
passeernorm
(**) Antigeen gehalte
(VP2 eiwit) via immuno-
assay
BTV1
1,9 log10 pixels/mL
BTV2
1,82 log10 pixels/mL
BTV4
1,86 log10 pixels/mL
BTV8
2,12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
2,7 mg
Saponine
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het Bluetongue
virus serotypes 1, 2, 4 en/of 8 en ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het
Bluetongue virus serotype: 1,4 en /of 8 (combinatie van maximaal 2
serotypes).
* onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
3
Aanvang van de immuniteit: 3 weken (of 5 weken bij het schaap voor
BTV-2) na de primovaccinatie
voor BTV-
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-10-2020
SPC SPC բուլղարերեն 27-10-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-10-2020
SPC SPC իսպաներեն 27-10-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-10-2018
PIL PIL չեխերեն 27-10-2020
SPC SPC չեխերեն 27-10-2020
PAR PAR չեխերեն 18-10-2018
PIL PIL դանիերեն 27-10-2020
SPC SPC դանիերեն 27-10-2020
PAR PAR դանիերեն 18-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-10-2020
SPC SPC գերմաներեն 27-10-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-10-2018
PIL PIL էստոներեն 27-10-2020
SPC SPC էստոներեն 27-10-2020
PAR PAR էստոներեն 18-10-2018
PIL PIL հունարեն 27-10-2020
SPC SPC հունարեն 27-10-2020
PAR PAR հունարեն 18-10-2018
PIL PIL անգլերեն 27-10-2020
SPC SPC անգլերեն 27-10-2020
PAR PAR անգլերեն 18-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-10-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 27-10-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-10-2018
PIL PIL իտալերեն 27-10-2020
SPC SPC իտալերեն 27-10-2020
PAR PAR իտալերեն 18-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-10-2020
SPC SPC լատվիերեն 27-10-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-10-2020
SPC SPC լիտվերեն 27-10-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-10-2020
SPC SPC հունգարերեն 27-10-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-10-2018
PIL PIL մալթերեն 27-10-2020
SPC SPC մալթերեն 27-10-2020
PAR PAR մալթերեն 18-10-2018
PIL PIL լեհերեն 27-10-2020
SPC SPC լեհերեն 27-10-2020
PAR PAR լեհերեն 18-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-10-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 27-10-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 27-10-2020
SPC SPC ռումիներեն 27-10-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-10-2020
SPC SPC սլովակերեն 27-10-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-10-2020
SPC SPC սլովեներեն 27-10-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 27-10-2020
SPC SPC ֆիններեն 27-10-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-10-2020
SPC SPC շվեդերեն 27-10-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-10-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 27-10-2020
PIL PIL իսլանդերեն 27-10-2020
SPC SPC իսլանդերեն 27-10-2020
PIL PIL խորվաթերեն 27-10-2020
SPC SPC խորվաթերեն 27-10-2020
PAR PAR խորվաթերեն 18-10-2018

view_documents_history