BTVPUR

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2020

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

immunologische

Indicazioni terapeutiche:

SheepActive vaccinatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1,2, 4 en/ of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen), actieve immunisatie van schapen om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). CattleActive immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van runderen om te voorkomen dat viraemia veroorzaakt door het blauwtongvirus serotype 1, 2, 4 en/ of 8, en aan het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen waargenomen worden in dit soort: serotype 1, 4 en / of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen). Actieve immunisatie van schapen en vee om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen, veroorzaakt door blauwtong virus serotypen 1, 2, 4 en/of 8 (combinatie van maximaal 2 serotypen).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
BTVPUR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN EN RUNDEREN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml bevat:
Werkzame bestanddelen *:
Geïnactiveerd Bluetongue Virus ≥ stam specifieke passage niveaus
(log10 pixels) **
(*) maximum van twee verschillende geïnactiveerde Bluetongue Virus
serotypes
(**)Stam-specifieke
passage niveaus
(**)Antigeen
gehalte (VP2
eiwit)
via
immuno-assay
BTV1
1.90 log10 pixels/mL
BTV2
1.82 log10 pixels/mL
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponine
.................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
21
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen te
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR suspensie voor injectie voor schapen en runderen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN *:
Geïnactiveerd Bluetongue virus ................................
≥
stam specifieke passeernorm (log
10
pixels) **
(
*
)
maximum van twee verschillende geïnactiveerde bluetongue virus
serotypes
(**)Stam-
specifieke
passeernorm
(**) Antigeen gehalte
(VP2 eiwit) via immuno-
assay
BTV1
1,9 log10 pixels/mL
BTV2
1,82 log10 pixels/mL
BTV4
1,86 log10 pixels/mL
BTV8
2,12 log10 pixels/mL
Een bevestigende finale potentietest, door middel van
seroneutralisatie bij ratten, wordt uitgevoerd
wanneer een batch wordt vrijgegeven.
ADJUVANTIA:
Al
3+
(als hydroxide)
2,7 mg
Saponine
30 HU**
(
**
)
Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Het type stam (maximaal twee stammen), opgenomen in het eindproduct,
zal worden geselecteerd op
basis van de epidemiologische situatie ten tijde van productie en zal
worden aangegeven op het etiket.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Uiterlijk: homogeen melkachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Schaap en rund.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 1, 2, 4
en/of 8 (combinatie van maximaal
2 serotypes).
Actieve immunisatie van runderen ter voorkoming van viremie*
veroorzaakt door het Bluetongue
virus serotypes 1, 2, 4 en/of 8 en ter vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het
Bluetongue virus serotype: 1,4 en /of 8 (combinatie van maximaal 2
serotypes).
* onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
3
Aanvang van de immuniteit: 3 weken (of 5 weken bij het schaap voor
BTV-2) na de primovaccinatie
voor BTV-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2020

Visualizza cronologia documenti