BTVPUR AlSap 2-4

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Blauzungenkrankheit-virus-Serotyp-2-antigen, Blauzungenkrankheit-virus Serotyp-4-antigen

Dostępny od:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupa terapeutyczna:

Schaf

Dziedzina terapeutyczna:

virus der Blauzungenkrankheit, Inaktivierten viralen Impfstoffen, immunologischen Arzneimitteln für ovidae

Wskazania:

Aktive Immunisierung von Schafen zur Verhinderung von Virämie und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch die Serotypen 2 und 4 der Blauzungenkrankheit verursacht werden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2010-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
GEBRAUCHSINFORMATION
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Merial SAS
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Merial SAS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 2-4, Injektionssuspension für Schafe
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 2
..................................... 6,8 - 9,5 GKID
50
*
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 4
..................................... 7,1 - 8,5 GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HE**
*Die zellkulturinfektiöse Dosis 50% entspricht dem Titer vor
Inaktivierung (log
10
)
**Hämolytische Einheiten
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung der
Serotypen 2 und 4
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml,
die anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet.)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen (Serotyp 4) und 5 Wochen
(Serotyp 2) nach der erfolgten
Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der Grundimmunisierung..
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Folge der Impfung kann eine kleine lokale Schwellung an der
Injektionsstelle (höchstens 24 cm
2
)
für längstens 14 Tage auftreten.
Innerhalb von 24 Stunden kann es zu einer vorübergehenden
Temperaturerhöhung um
durchschnittlich nicht mehr als 1,1 °C kommen.
Falls Sie Nebenwirkungen und insbesondere solche, die nicht in der
Packung
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 2-4, Injektionssuspension für Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 2
..................................... 6,8 - 9,5 GKID
50
*
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 4
..................................... 7,1 - 8,5 GKID
50
*
*
Die zellkulturinfektiöse Dosis 50% entspricht dem Titer vor
Inaktivierung (log
10
)
ADJUVANTIEN:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HE**
**Hämolytische Einheiten
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung der
Serotypen 2 und 4
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml,
die anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet.)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen (Serotyp 4) und 5 Wochen
(Serotyp 2) nach der
Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Falls dieser Impfstoff bei anderen Haus- und Wildwiederkäuern
angewendet wird, für die das Risiko
einer Infektion besteht, sollte der Impfstoffeinsatz bei diesen Tieren
mit besonderer Vorsicht erfolgen
und vor der Herdenimpfung eine Impfung weniger Einzeltiere zur
Kontrolle durchgeführt werden.
Die Wirksamkeit bei anderen Tierarten kann von der bei Schafen
abweichen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2018

Zobacz historię dokumentów