BTVPUR AlSap 2-4

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Blauzungenkrankheit-virus-Serotyp-2-antigen, Blauzungenkrankheit-virus Serotyp-4-antigen

Beszerezhető a:

Mérial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terápiás csoport:

Schaf

Terápiás terület:

virus der Blauzungenkrankheit, Inaktivierten viralen Impfstoffen, immunologischen Arzneimitteln für ovidae

Terápiás javallatok:

Aktive Immunisierung von Schafen zur Verhinderung von Virämie und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch die Serotypen 2 und 4 der Blauzungenkrankheit verursacht werden.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2010-11-04

Betegtájékoztató

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
GEBRAUCHSINFORMATION
BTVPUR ALSAP 2-4, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Merial SAS
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Merial SAS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 2-4, Injektionssuspension für Schafe
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 2
..................................... 6,8 - 9,5 GKID
50
*
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 4
..................................... 7,1 - 8,5 GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HE**
*Die zellkulturinfektiöse Dosis 50% entspricht dem Titer vor
Inaktivierung (log
10
)
**Hämolytische Einheiten
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung der
Serotypen 2 und 4
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml,
die anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet.)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen (Serotyp 4) und 5 Wochen
(Serotyp 2) nach der erfolgten
Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der Grundimmunisierung..
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Folge der Impfung kann eine kleine lokale Schwellung an der
Injektionsstelle (höchstens 24 cm
2
)
für längstens 14 Tage auftreten.
Innerhalb von 24 Stunden kann es zu einer vorübergehenden
Temperaturerhöhung um
durchschnittlich nicht mehr als 1,1 °C kommen.
Falls Sie Nebenwirkungen und insbesondere solche, die nicht in der
Packung
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
BTVPUR AlSap 2-4, Injektionssuspension für Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 2
..................................... 6,8 - 9,5 GKID
50
*
Antigen des Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 4
..................................... 7,1 - 8,5 GKID
50
*
*
Die zellkulturinfektiöse Dosis 50% entspricht dem Titer vor
Inaktivierung (log
10
)
ADJUVANTIEN:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HE**
**Hämolytische Einheiten
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen zur Verhinderung einer Virämie*
und zur Verringerung
klinischer Symptome, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung der
Serotypen 2 und 4
verursacht werden.
*(unterhalb der Nachweisgrenze der validierten RT-PCR Methode von 3,68
log
10
RNA-Kopien/ml,
die anzeigt, dass keine infektiöse Virusübertragung stattfindet.)
Der Beginn der Immunität wurde 3 Wochen (Serotyp 4) und 5 Wochen
(Serotyp 2) nach der
Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Falls dieser Impfstoff bei anderen Haus- und Wildwiederkäuern
angewendet wird, für die das Risiko
einer Infektion besteht, sollte der Impfstoffeinsatz bei diesen Tieren
mit besonderer Vorsicht erfolgen
und vor der Herdenimpfung eine Impfung weniger Einzeltiere zur
Kontrolle durchgeführt werden.
Die Wirksamkeit bei anderen Tierarten kann von der bei Schafen
abweichen.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése