Brintellix

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vortioxetine

Dostępny od:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06AX26

INN (International Nazwa):

vortioxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Trastorno depresivo, importante

Wskazania:

Tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vortioxetina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Brintellix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Brintellix
3.
Cómo tomar Brintellix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Brintellix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BRINTELLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Brintellix contiene el principio activo vortioxetina. Éste pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados antidepresivos.
Brintellix se utiliza para tratar episodios de depresión mayor en
adultos.
Se ha demostrado que Brintellix reduce el amplio abanico de síntomas
depresivos, incluyendo tristeza,
tensión interna (sensación de ansiedad), alteraciones del sueño
(sueño disminuido), apetito disminuido,
dificultad para concentrarse, sentimientos de inutilidad, pérdida de
interés en las actividades
placenteras, sensación de lentitud.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BRINTELLIX
NO TOME BRINTELLIX:
-
si es alérgico a vortioxetina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando otros medicamentos para la depresión conocidos como
inhibidores de la
monoaminooxidasa o inhibidores selectivos de la MAO-A. Si tiene alguna
duda, consulte a su
médico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color rosa y forma almendrada
(5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “5” en la otra.
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color amarillo y forma
almendrada (5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “10” en la otra.
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color naranja y forma
almendrada (5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “15” en la otra.
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color rojo y forma almendrada
(5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “20” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Brintellix está indicado
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów