Brintellix

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Vortioxetine

Beszerezhető a:

H. Lundbeck A/S

ATC-kód:

N06AX26

INN (nemzetközi neve):

vortioxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Trastorno depresivo, importante

Terápiás javallatok:

Tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2013-12-18

Betegtájékoztató

                                74
B. PROSPECTO
75
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vortioxetina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Brintellix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Brintellix
3.
Cómo tomar Brintellix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Brintellix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BRINTELLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Brintellix contiene el principio activo vortioxetina. Éste pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados antidepresivos.
Brintellix se utiliza para tratar episodios de depresión mayor en
adultos.
Se ha demostrado que Brintellix reduce el amplio abanico de síntomas
depresivos, incluyendo tristeza,
tensión interna (sensación de ansiedad), alteraciones del sueño
(sueño disminuido), apetito disminuido,
dificultad para concentrarse, sentimientos de inutilidad, pérdida de
interés en las actividades
placenteras, sensación de lentitud.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BRINTELLIX
NO TOME BRINTELLIX:
-
si es alérgico a vortioxetina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está tomando otros medicamentos para la depresión conocidos como
inhibidores de la
monoaminooxidasa o inhibidores selectivos de la MAO-A. Si tiene alguna
duda, consulte a su
médico.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 5 mg de
vortioxetina.
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 10 mg de
vortioxetina.
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 15 mg de
vortioxetina.
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene vortioxetina
hidrobromuro equivalente a 20 mg de
vortioxetina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color rosa y forma almendrada
(5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “5” en la otra.
Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color amarillo y forma
almendrada (5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “10” en la otra.
Brintellix 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color naranja y forma
almendrada (5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “15” en la otra.
Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, de color rojo y forma almendrada
(5 x 8,4 mm), grabado con
“TL” en una cara y con “20” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Brintellix está indicado
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése