Bovilis Blue-8

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato)

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologici per ovidi

Wskazania:

SheepFor l'immunizzazione attiva di ovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * e per ridurre i segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. CattleFor l'immunizzazione attiva dei bovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. * (Valore ciclico (Ct) ≥ 36 mediante un metodo RT-PCR convalidato, indicante assenza di presenza di genoma virale).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
page 16 of 20
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BOVILIS BLUE-8 SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di vaccino contiene:
Virus inattivato della febbre catarrale, sierotipo 8
10
6,5
DICC
50
*
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
Tiomersale
0,1 mg
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
4.
INDICAZIONE(I)
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
page 17 of 20
18
6.
REAZIONI AVVERSE
Un aumento medio della temperatura corporea variabile tra 0,5 e 1,0
°C è una reazione comune
osservata negli ovini e nei bovini. L’aumento ha avuto una durata
non superiore a 24-48 ore. In rari
casi è stato osservato uno stato febbrile transitorio. In casi molto
rari, si possono verificare reazioni
locali temporanee al pun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
page 1 of 20
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus della febbre catarrale (blue tongue) inattivato, sierotipo 8: 10
6,5
DICC
50
*
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Bianca o bianco-rosata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
4.3
CONTROINDICAZIONI
page 2 of 20
3
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Occasionalmente, la presenza di anticorpi materni negli ovini di età
minima raccomandata potrebbe
interferire con la protezione indotta dal vaccino.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in bovini
sieropositivi, inclusi quelli con
anticorpi di origine materna.
La somministrazione
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2017

Zobacz historię dokumentów