Bovilis Blue-8

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato)

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Immunologici per ovidi

Therapeutic indications:

SheepFor l'immunizzazione attiva di ovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * e per ridurre i segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. CattleFor l'immunizzazione attiva dei bovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. * (Valore ciclico (Ct) ≥ 36 mediante un metodo RT-PCR convalidato, indicante assenza di presenza di genoma virale).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2017-11-21

Patient Information leaflet

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
page 16 of 20
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BOVILIS BLUE-8 SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di vaccino contiene:
Virus inattivato della febbre catarrale, sierotipo 8
10
6,5
DICC
50
*
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
Tiomersale
0,1 mg
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
4.
INDICAZIONE(I)
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
page 17 of 20
18
6.
REAZIONI AVVERSE
Un aumento medio della temperatura corporea variabile tra 0,5 e 1,0
°C è una reazione comune
osservata negli ovini e nei bovini. L’aumento ha avuto una durata
non superiore a 24-48 ore. In rari
casi è stato osservato uno stato febbrile transitorio. In casi molto
rari, si possono verificare reazioni
locali temporanee al pun
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
page 1 of 20
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus della febbre catarrale (blue tongue) inattivato, sierotipo 8: 10
6,5
DICC
50
*
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Bianca o bianco-rosata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
4.3
CONTROINDICAZIONI
page 2 of 20
3
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Occasionalmente, la presenza di anticorpi materni negli ovini di età
minima raccomandata potrebbe
interferire con la protezione indotta dal vaccino.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in bovini
sieropositivi, inclusi quelli con
anticorpi di origine materna.
La somministrazione
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2017

View documents history