Bovilis Blue-8

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vaccino contro il virus della febbre catarrale, sierotipo 8 (inattivato)

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapiegruppe:

Cattle; Sheep

Therapiebereich:

Immunologici per ovidi

Anwendungsgebiete:

SheepFor l'immunizzazione attiva di ovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * e per ridurre i segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. CattleFor l'immunizzazione attiva dei bovini da 2. 5 mesi di età per prevenire la viremia * causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. * (Valore ciclico (Ct) ≥ 36 mediante un metodo RT-PCR convalidato, indicante assenza di presenza di genoma virale).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2017-11-21

Gebrauchsinformation

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
page 16 of 20
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BOVILIS BLUE-8 SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E OVINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di vaccino contiene:
Virus inattivato della febbre catarrale, sierotipo 8
10
6,5
DICC
50
*
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
Tiomersale
0,1 mg
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
4.
INDICAZIONE(I)
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
page 17 of 20
18
6.
REAZIONI AVVERSE
Un aumento medio della temperatura corporea variabile tra 0,5 e 1,0
°C è una reazione comune
osservata negli ovini e nei bovini. L’aumento ha avuto una durata
non superiore a 24-48 ore. In rari
casi è stato osservato uno stato febbrile transitorio. In casi molto
rari, si possono verificare reazioni
locali temporanee al pun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
page 1 of 20
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Bovilis Blue-8 sospensione iniettabile per bovini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus della febbre catarrale (blue tongue) inattivato, sierotipo 8: 10
6,5
DICC
50
*
(* equivalente al titolo prima dell’inattivazione)
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio
6 mg
Saponina purificata (Quil A)
0,05 mg
ECCIPIENTI:
Tiomersale
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Bianca o bianco-rosata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ovini
Per l’immunizzazione attiva degli ovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia* e
la riduzione dei segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della
febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
20 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
Bovini
Per l’immunizzazione attiva dei bovini a partire da 2,5 mesi di
età, per la prevenzione della viremia*
causata dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 valutato con un metodo RT-PCR validato,
che indica l’assenza di genoma
virale)
Insorgenza dell’immunità:
31 giorni dopo la seconda dose.
Durata dell’immunità:
1 anno dopo la seconda dose.
4.3
CONTROINDICAZIONI
page 2 of 20
3
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Occasionalmente, la presenza di anticorpi materni negli ovini di età
minima raccomandata potrebbe
interferire con la protezione indotta dal vaccino.
Non sono disponibili informazioni sull’uso del vaccino in bovini
sieropositivi, inclusi quelli con
anticorpi di origine materna.
La somministrazione
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-12-2017

Dokumentverlauf anzeigen