Baraclude

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Entecavir

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF10

INN (International Nazwa):

entecavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B, Chronic

Wskazania:

Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis;decompensated liver disease.For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2006-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BARACLUDE 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
Entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Baraclude is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Baraclude
3.
How to take Baraclude
4.
Possible side effects
5.
How to store Baraclude
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BARACLUDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
BARACLUDE TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT CHRONIC
(LONG TERM) HEPATITIS B VIRUS
(HBV) INFECTION IN ADULTS.
Baraclude can be used in people whose liver is damaged but still
functions
properly (compensated liver disease) and in people whose liver is
damaged and does not function
properly (decompensated liver disease).
BARACLUDE TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM) HBV
INFECTION IN CHILDREN AND
ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Baraclude can be used in children whose liver is
damaged but still functions properly (compensated liver disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Baraclude reduces the amount of
virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BARACLUDE
DO NOT TAKE BARACLUDE

IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Baraclude

IF YOU HAVE EVER HAD PROBLEMS WITH YOUR KIDNEYS
, tell your d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Baraclude 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains 0.5 mg entecavir (as monohydrate).
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Each tablet contains 1 mg entecavir (as monohydrate).
Excipients with known effect
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 120.5 mg lactose.
Each 1 mg film-coated tablet contains 241 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
White to off-white and triangular-shaped tablet with “BMS”
debossed on one side and “1611” on the
other.
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Pink and triangular-shaped tablet with “BMS” debossed on one side
and “1612” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus
(HBV) infection (see section 5.1)
in adults with:

compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active inflammation and/or
fibrosis.

decompensated liver disease (see section 4.4)
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
Baraclude is also indicated for the treatment of chronic HBV infection
in nucleoside naive paediatric
patients from 2 to < 18 years of age with compensated liver disease
who have evidence of active viral
replication and persistently elevated serum ALT levels, or
histological evidence of moderate to severe
inflammation and/or fibrosis. With respect to the decision to initiate
treatment in paediatric patients,
see sections 4.2, 4.4, an
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów