Baraclude

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-06-2022
SPC SPC (SPC)
15-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-09-2014

active_ingredient:

Entecavir

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AF10

INN:

entecavir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Hepatitis B, Chronic

therapeutic_indication:

Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis;decompensated liver disease.For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2006-06-26

PIL

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BARACLUDE 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
Entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Baraclude is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Baraclude
3.
How to take Baraclude
4.
Possible side effects
5.
How to store Baraclude
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BARACLUDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
BARACLUDE TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT CHRONIC
(LONG TERM) HEPATITIS B VIRUS
(HBV) INFECTION IN ADULTS.
Baraclude can be used in people whose liver is damaged but still
functions
properly (compensated liver disease) and in people whose liver is
damaged and does not function
properly (decompensated liver disease).
BARACLUDE TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM) HBV
INFECTION IN CHILDREN AND
ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Baraclude can be used in children whose liver is
damaged but still functions properly (compensated liver disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Baraclude reduces the amount of
virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BARACLUDE
DO NOT TAKE BARACLUDE

IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Baraclude

IF YOU HAVE EVER HAD PROBLEMS WITH YOUR KIDNEYS
, tell your d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Baraclude 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains 0.5 mg entecavir (as monohydrate).
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Each tablet contains 1 mg entecavir (as monohydrate).
Excipients with known effect
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 120.5 mg lactose.
Each 1 mg film-coated tablet contains 241 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
White to off-white and triangular-shaped tablet with “BMS”
debossed on one side and “1611” on the
other.
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Pink and triangular-shaped tablet with “BMS” debossed on one side
and “1612” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus
(HBV) infection (see section 5.1)
in adults with:

compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active inflammation and/or
fibrosis.

decompensated liver disease (see section 4.4)
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
Baraclude is also indicated for the treatment of chronic HBV infection
in nucleoside naive paediatric
patients from 2 to < 18 years of age with compensated liver disease
who have evidence of active viral
replication and persistently elevated serum ALT levels, or
histological evidence of moderate to severe
inflammation and/or fibrosis. With respect to the decision to initiate
treatment in paediatric patients,
see sections 4.2, 4.4, an
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 15-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 15-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 15-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2014
PIL PIL չեխերեն 15-06-2022
SPC SPC չեխերեն 15-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-09-2014
PIL PIL դանիերեն 15-06-2022
SPC SPC դանիերեն 15-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 15-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 15-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2014
PIL PIL էստոներեն 15-06-2022
SPC SPC էստոներեն 15-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-09-2014
PIL PIL հունարեն 15-06-2022
SPC SPC հունարեն 15-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 15-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 15-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2014
PIL PIL իտալերեն 15-06-2022
SPC SPC իտալերեն 15-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 15-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 15-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 15-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 15-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 15-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 15-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2014
PIL PIL մալթերեն 15-06-2022
SPC SPC մալթերեն 15-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 15-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL լեհերեն 15-06-2022
SPC SPC լեհերեն 15-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 15-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 15-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 15-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 15-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 15-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 15-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 15-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 15-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 15-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 15-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 15-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 15-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 15-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 15-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 15-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 15-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 15-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 15-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history