Baraclude

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

Hepatitis B, Chronic

Терапевтични показания:

Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis;decompensated liver disease.For both compensated and decompensated liver disease, this indication is based on clinical trial data in nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV infection. With respect to patients with lamivudine-refractory hepatitis B.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2006-06-26

Листовка

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BARACLUDE 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
Entecavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Baraclude is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Baraclude
3.
How to take Baraclude
4.
Possible side effects
5.
How to store Baraclude
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BARACLUDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
BARACLUDE TABLETS ARE ANTI-VIRAL MEDICINES, USED TO TREAT CHRONIC
(LONG TERM) HEPATITIS B VIRUS
(HBV) INFECTION IN ADULTS.
Baraclude can be used in people whose liver is damaged but still
functions
properly (compensated liver disease) and in people whose liver is
damaged and does not function
properly (decompensated liver disease).
BARACLUDE TABLETS ARE ALSO USED TO TREAT CHRONIC (LONG TERM) HBV
INFECTION IN CHILDREN AND
ADOLESCENTS AGED 2 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS.
Baraclude can be used in children whose liver is
damaged but still functions properly (compensated liver disease).
Infection by the hepatitis B virus can lead to damage to the liver.
Baraclude reduces the amount of
virus in your body, and improves the condition of the liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE BARACLUDE
DO NOT TAKE BARACLUDE

IF YOU ARE ALLERGIC (HYPERSENSITIVE)
to entecavir or any of the other ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Baraclude

IF YOU HAVE EVER HAD PROBLEMS WITH YOUR KIDNEYS
, tell your d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Baraclude 1 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
Each tablet contains 0.5 mg entecavir (as monohydrate).
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Each tablet contains 1 mg entecavir (as monohydrate).
Excipients with known effect
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 120.5 mg lactose.
Each 1 mg film-coated tablet contains 241 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Baraclude 0.5 mg film-coated tablets
White to off-white and triangular-shaped tablet with “BMS”
debossed on one side and “1611” on the
other.
Baraclude 1 mg film-coated tablets
Pink and triangular-shaped tablet with “BMS” debossed on one side
and “1612” on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Baraclude is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus
(HBV) infection (see section 5.1)
in adults with:

compensated liver disease and evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active inflammation and/or
fibrosis.

decompensated liver disease (see section 4.4)
For both compensated and decompensated liver disease, this indication
is based on clinical trial data in
nucleoside naive patients with HBeAg positive and HBeAg negative HBV
infection. With respect to
patients with lamivudine-refractory hepatitis B, see sections 4.2, 4.4
and 5.1.
Baraclude is also indicated for the treatment of chronic HBV infection
in nucleoside naive paediatric
patients from 2 to < 18 years of age with compensated liver disease
who have evidence of active viral
replication and persistently elevated serum ALT levels, or
histological evidence of moderate to severe
inflammation and/or fibrosis. With respect to the decision to initiate
treatment in paediatric patients,
see sections 4.2, 4.4, an
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2014
Листовка Листовка испански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-06-2022
Листовка Листовка чешки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-06-2022
Листовка Листовка датски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-06-2022
Листовка Листовка немски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-06-2022
Листовка Листовка естонски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-06-2022
Листовка Листовка гръцки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-06-2022
Листовка Листовка френски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-06-2022
Листовка Листовка италиански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2014
Листовка Листовка латвийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2014
Листовка Листовка литовски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-06-2022
Листовка Листовка унгарски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-06-2022
Листовка Листовка малтийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2014
Листовка Листовка полски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-06-2022
Листовка Листовка португалски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2014
Листовка Листовка румънски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-06-2022
Листовка Листовка словашки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-06-2022
Листовка Листовка словенски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2014
Листовка Листовка фински 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-06-2022
Листовка Листовка шведски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-06-2022
Листовка Листовка норвежки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-06-2022
Листовка Листовка исландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-06-2022
Листовка Листовка хърватски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите