AZITHROMYCIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Dostępny od:

STERIMAX INC

Kod ATC:

J01FA10

INN (International Nazwa):

AZITHROMYCIN

Dawkowanie:

500MG

Forma farmaceutyczna:

Poudre pour solution

Skład:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 500MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

10

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

OTHER MACROLIDES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2011-07-26

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AZITHROMYCINE POUR INJECTION
500 mg d’azithromycine USP (sous forme d’azithromycine
monohydratée)
par fiole
Poudre lyophilisée stérile
Réservée à la perfusion
intraveineuse
Norme USP
Antibiotique
SteriMax Inc.
Date de révsion: Le 13 août 2019
2770 Portland Drive,
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Numéro de contrôle de la présentation: 228251
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................18
SURDOSE
.........................................................................................................................20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................