AZITHROMYCIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Διαθέσιμο από:

STERIMAX INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA10

INN (Διεθνής Όνομα):

AZITHROMYCIN

Δοσολογία:

500MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution

Σύνθεση:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 500MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

10

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER MACROLIDES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2011-07-26

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AZITHROMYCINE POUR INJECTION
500 mg d’azithromycine USP (sous forme d’azithromycine
monohydratée)
par fiole
Poudre lyophilisée stérile
Réservée à la perfusion
intraveineuse
Norme USP
Antibiotique
SteriMax Inc.
Date de révsion: Le 13 août 2019
2770 Portland Drive,
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Numéro de contrôle de la présentation: 228251
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................18
SURDOSE
.........................................................................................................................20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................25
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................