Atectura Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (International Nazwa):

indacaterol, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Dziedzina terapeutyczna:

Ażma

Wskazania:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2020-05-30

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 80 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
62.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 160 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
127.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 320 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
260 mkg ta’ mometasone furoate.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha madwar 25 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa (trab li jittieħed
man-nifs).
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Il-kapsuli trasparenti (bla kulur) fihom trab abjad, bil-kodiċi
tal-prodott “IM150-80” stampat bil-blu
fuq strixxa waħda blu fuq il-qafas u bil-logo tal-prodott stampat
bil-blu u mdawwar b’żewġ strixxi blu
fuq it-tapp.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 80 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
62.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 160 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
127.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 320 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
260 mkg ta’ mometasone furoate.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha madwar 25 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa (trab li jittieħed
man-nifs).
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Il-kapsuli trasparenti (bla kulur) fihom trab abjad, bil-kodiċi
tal-prodott “IM150-80” stampat bil-blu
fuq strixxa waħda blu fuq il-qafas u bil-logo tal-prodott stampat
bil-blu u mdawwar b’żewġ strixxi blu
fuq it-tapp.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2020

Zobacz historię dokumentów