Atectura Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-10-2023

Aktivni sastojci:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

R03AK

INN (International ime):

indacaterol, mometasone

Terapijska grupa:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

Područje terapije:

Ażma

Terapijske indikacije:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2020-05-30

Uputa o lijeku

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 80 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
62.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 160 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
127.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 320 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
260 mkg ta’ mometasone furoate.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha madwar 25 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa (trab li jittieħed
man-nifs).
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Il-kapsuli trasparenti (bla kulur) fihom trab abjad, bil-kodiċi
tal-prodott “IM150-80” stampat bil-blu
fuq strixxa waħda blu fuq il-qafas u bil-logo tal-prodott stampat
bil-blu u mdawwar b’żewġ strixxi blu
fuq it-tapp.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrog
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 80 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
62.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 160 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
127.5 mkg ta’ mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/260 mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs, kapsuli iebsa
Kull kapsula fiha 150 mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u 320 mkg
ta’ mometasone furoate.
Kull doża meħuda (id-doża li tħalli l-bokkin tal-inhaler) fiha 125
mkg ta’ indacaterol (bħala acetate) u
260 mkg ta’ mometasone furoate.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula fiha madwar 25 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs, kapsula iebsa (trab li jittieħed
man-nifs).
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/62.5 mikrogrammi trab li
jittieħed man-nifs, kapsuli iebsa
Il-kapsuli trasparenti (bla kulur) fihom trab abjad, bil-kodiċi
tal-prodott “IM150-80” stampat bil-blu
fuq strixxa waħda blu fuq il-qafas u bil-logo tal-prodott stampat
bil-blu u mdawwar b’żewġ strixxi blu
fuq it-tapp.
Atectura Breezhaler 125 mikrogramma/127.5 mikrog
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata