Atazanavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

atazanavir (as sulfate)

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE08

INN (International Nazwa):

atazanavir

Grupa terapeutyczna:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcijas

Wskazania:

Atazanavir Mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). No bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. Izvēle Atazanavir Mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2016-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
atazanavirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Atazanavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atazanavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Atazanavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atazanavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATAZANAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ATAZANAVIR MYLAN IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS.
Tas ir viens no proteāžu
inhibitoriem. Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekciju, aizturot proteīnu, kas
nepieciešams, lai HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu
organismā un šādā veidā stiprina
Jūsu imūnsistēmu. Tādējādi Atazanavir Mylan mazina ar HIV
infekciju saistīto slimību attīstības
risku.
Atazanavir Mylan
kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma. Ārsts
Jums ir parakstījis
Atazanavir Mylan, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS).
Parasti Atazanavir Mylan tiek lietots kombinācijā ar citiem anti-HIV
līdzekļiem. Ārsts pārrunās ar
Jums, kura šo zāļu kombinācija ar Atazanavir Mylan ir labākā
Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATAZANAVIR MYLAN
LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atazanavir Mylan 150 mg cietās kapsulas
Atazanavir Mylan 200 mg cietās kapsulas
Atazanavir Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību:
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 84 mg laktozes monohidrāta
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 112 mg laktozes monohidrāta
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 168 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
150 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 150 mg kapsulas ir zaļganzilas un zilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 19,3 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR150” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
200 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 200 mg kapsulas ir zilas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 21,4 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR200” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
3
300 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 300 mg kapsulas ir sarkanas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 23,5 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR300” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atazanavir Mylan kapsulas, lietotas vienlaicīgi ar mazās devās
nozīmētu ritonavīru, ir paredzētas
lietošanai HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem un pediatri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów