Atazanavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

atazanavir (as sulfate)

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AE08

INN (الاسم الدولي):

atazanavir

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Atazanavir Mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). No bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. Izvēle Atazanavir Mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-08-22

نشرة المعلومات

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CIETĀS KAPSULAS
atazanavirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Atazanavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atazanavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Atazanavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atazanavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATAZANAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ATAZANAVIR MYLAN IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS.
Tas ir viens no proteāžu
inhibitoriem. Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekciju, aizturot proteīnu, kas
nepieciešams, lai HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu
organismā un šādā veidā stiprina
Jūsu imūnsistēmu. Tādējādi Atazanavir Mylan mazina ar HIV
infekciju saistīto slimību attīstības
risku.
Atazanavir Mylan
kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma. Ārsts
Jums ir parakstījis
Atazanavir Mylan, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS).
Parasti Atazanavir Mylan tiek lietots kombinācijā ar citiem anti-HIV
līdzekļiem. Ārsts pārrunās ar
Jums, kura šo zāļu kombinācija ar Atazanavir Mylan ir labākā
Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATAZANAVIR MYLAN
LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atazanavir Mylan 150 mg cietās kapsulas
Atazanavir Mylan 200 mg cietās kapsulas
Atazanavir Mylan 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavirum).
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību:
150 mg kapsulas
Katra kapsula satur 84 mg laktozes monohidrāta
200 mg kapsulas
Katra kapsula satur 112 mg laktozes monohidrāta
300 mg kapsulas
Katra kapsula satur 168 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
150 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 150 mg kapsulas ir zaļganzilas un zilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 19,3 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR150” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
200 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 200 mg kapsulas ir zilas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 21,4 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR200” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
3
300 mg kapsulas
Atazanavir Mylan 300 mg kapsulas ir sarkanas un zaļganzilas
necaurspīdīgas želatīna kapsulas ar cietu
apvalku, pildītas ar baltu līdz gaiši dzeltenu pulveri, un to
garums ir aptuveni 23,5 mm. Kapsulām uz
vāciņa un uz korpusa virs uzraksta “AR300” ar melnu tinti
aksiāli ir uzdrukāts vārds “MYLAN”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atazanavir Mylan kapsulas, lietotas vienlaicīgi ar mazās devās
nozīmētu ritonavīru, ir paredzētas
lietošanai HIV-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem un pediatri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-01-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات