Arsenic trioxide medac

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01XX27

INN (International Nazwa):

arsenic trioxide

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

Wskazania:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2020-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide medac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide medac
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Arsenic trioxide medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide medac περιέχει τη δραστική
ουσία τριοξείδιο του αρ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Ένα φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατώδες
διάλυμα, ελεύθερο σωματιδίων. Το pH του
διαλύματος
είναι 6,0-8,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Arsenic trioxide medac ενδείκνυται για
επαγωγή της ύφεσης και σταθεροποίησης
σε ενήλικες
ασθενείς με:
•
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL) (αριθμός λευκοκυττάρων,
≤
10 x 10³/µl) σε συνδυασμό με all
_trans_
ρετινοϊκό οξύ (ATRA
)
•
Υ
ποτροπιάζουσα/ανθεκτική APL (η
προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να
είχε συμπεριλάβει
ρετινοειδές και χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από την
μετατόπιση t(15, 17) ή/και την παρουσία
του άλφα γονιδίου
ρετινοϊκού οξέος υποδοχέα
προμυελοκυτ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-10-2020