Arsenic trioxide medac

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2022

Werkstoffen:

Τριοξείδιο του αρσενικού

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01XX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

arsenic trioxide

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Λευχαιμία, προμυελοκυτταρική, οξεία

therapeutische indicaties:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Το ποσοστό ανταπόκρισης των άλλων οξεία μυελογενή λευχαιμία υποτύπους να τριοξείδιο του αρσενικού δεν έχει εξεταστεί.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2020-09-17

Bijsluiter

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τριοξείδιο του αρσενικού
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arsenic trioxide medac και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Arsenic trioxide medac
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Arsenic trioxide medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Arsenic trioxide medac
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Arsenic trioxide medac περιέχει τη δραστική
ουσία τριοξείδιο του αρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 1 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Ένα φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 10 mg
τριοξείδιο του αρσενικού.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Στείρο, διαυγές, άχρωμο, υδατώδες
διάλυμα, ελεύθερο σωματιδίων. Το pH του
διαλύματος
είναι 6,0-8,0.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Arsenic trioxide medac ενδείκνυται για
επαγωγή της ύφεσης και σταθεροποίησης
σε ενήλικες
ασθενείς με:
•
Νεοδιαγνωσθείσα χαμηλού έως
ενδιάμεσου κινδύνου οξεία
προμυελοκυτταρική λευχαιμία
(APL) (αριθμός λευκοκυττάρων,
≤
10 x 10³/µl) σε συνδυασμό με all
_trans_
ρετινοϊκό οξύ (ATRA
)
•
Υ
ποτροπιάζουσα/ανθεκτική APL (η
προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να
είχε συμπεριλάβει
ρετινοειδές και χημειοθεραπεία)
η οποία χαρακτηρίζεται από την
μετατόπιση t(15, 17) ή/και την παρουσία
του άλφα γονιδίου
ρετινοϊκού οξέος υποδοχέα
προμυελοκυτ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-10-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten