Aivlosin

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

тилвалозин

Dostępny od:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (International Nazwa):

tylvalosin

Grupa terapeutyczna:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Противоинфекционные за системна употреба на антибактериални лекарства за системна употреба макролиди

Wskazania:

PigsTreatment и methaphylaxis прасета энзоотической пневмония;Лечение на свински пролиферативной энтеропатии (илеит);лечение и methaphylaxis дизентерия прасета. ChickensTreatment и methaphylaxis респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазмоза на кокошките,. PheasantsTreatment респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазма . TurkeysTreatment респираторни заболявания, свързани с tylvalosin чувствителни щамове Ornithobacterium rhinotracheale на пуйки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2004-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ПРЕМИКС ЗА МЕДИКАМЕНТОЗЕН
ФУРАЖ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Италия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
Бежов гранулиран прах.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хидратиран магнезиев силикат,
пшенично брашно.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни
щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
при свинете. При препоръчителната
доза се намалявят
пораженията на белия дроб и загубата
на телесна маса, но инфекцията с
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагн
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж
Бежов гранулиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. При препоръчителната доза се
намалявят пораженията на белия дроб и
загубата на телесна маса, но
инфекцията с
_Mycoplasma hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагноза,
основана на история на заболяването,
патоморфологични находки и
клинико-патологични резултати;
•
Лечение и метафилаксия на на
дизентерия при свинете, причинени от
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
при стада, където болестта е била
ус
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów