Aivlosin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тилвалозин

Disponible desde:

ECO Animal Health Europe Limited

Código ATC:

QJ01FA92

Designación común internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Противоинфекционные за системна употреба на антибактериални лекарства за системна употреба макролиди

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment и methaphylaxis прасета энзоотической пневмония;Лечение на свински пролиферативной энтеропатии (илеит);лечение и methaphylaxis дизентерия прасета. ChickensTreatment и methaphylaxis респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазмоза на кокошките,. PheasantsTreatment респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазма . TurkeysTreatment респираторни заболявания, свързани с tylvalosin чувствителни щамове Ornithobacterium rhinotracheale на пуйки.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-09-09

Información para el usuario

                                56
B. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ПРЕМИКС ЗА МЕДИКАМЕНТОЗЕН
ФУРАЖ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Италия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
Бежов гранулиран прах.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хидратиран магнезиев силикат,
пшенично брашно.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни
щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
при свинете. При препоръчителната
доза се намалявят
пораженията на белия дроб и загубата
на телесна маса, но инфекцията с
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагн
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж
Бежов гранулиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. При препоръчителната доза се
намалявят пораженията на белия дроб и
загубата на телесна маса, но
инфекцията с
_Mycoplasma hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагноза,
основана на история на заболяването,
патоморфологични находки и
клинико-патологични резултати;
•
Лечение и метафилаксия на на
дизентерия при свинете, причинени от
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
при стада, където болестта е била
ус
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos