AG-DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
28-02-2022
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
Dostępny od:
ANGITA PHARMA INC.
Kod ATC:
N06AX23
INN (International Nazwa):
DESVENLAFAXINE
Dawkowanie:
50MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Skład:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 50MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2022-03-04
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AG-DESVENLAFAXINE
Desvenlafaxine Extended-Release Tablets
50 and 100 mg desvenlafaxine (as desvenlafaxine succinate monohydrate)
Antidepressant
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
SUBMISSION CONTROL NO.: 260512
_AG-DESVENLAFAXINE (desvenlafaxine succinate) Product Monograph _
_Page 1 of 57_
Date of Revision:
February
28, 2022
_AG-DESVENLAFAXINE (desvenlafaxine succinate) Product Monograph_
_Page 2 of 57_
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION.
.............................................................. 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................24
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................28
OVERDOSAGE
...................................................................................................................
31
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...............................................................33
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................37
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..........................................................................
37
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................37
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..................................................................................
Przeczytaj cały dokument
