AG-ACET-TRAMADOL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chlorhydrate de tramadol; Acétaminophène

Dostępny od:

ANGITA PHARMA INC.

Kod ATC:

N02AJ13

INN (International Nazwa):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Dawkowanie:

37.5MG; 325MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Chlorhydrate de tramadol 37.5MG; Acétaminophène 325MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Dziedzina terapeutyczna:

OPIATE AGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2018-06-15

Charakterystyka produktu

AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 1 de 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
AG-ACET-TRAMADOL
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène,Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Angita Pharma Inc.
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 3 janvier 2023
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 270081
AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 2 de 66
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICUL