AG-ACET-TRAMADOL Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
04-01-2023
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de tramadol; Acétaminophène
Disponibbli minn:
ANGITA PHARMA INC.
Kodiċi ATC:
N02AJ13
INN (Isem Internazzjonali):
TRAMADOL AND PARACETAMOL
Dożaġġ:
37.5MG; 325MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de tramadol 37.5MG; Acétaminophène 325MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Żona terapewtika:
OPIATE AGONISTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-06-15
Karatteristiċi tal-prodott
AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 1 de 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
AG-ACET-TRAMADOL
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène,Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Angita Pharma Inc.
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 3 janvier 2023
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 270081
AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 2 de 66
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICUL
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