AG-ACET-TRAMADOL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de tramadol; Acétaminophène

Dostupno od:

ANGITA PHARMA INC.

ATC koda:

N02AJ13

INN (International ime):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Doziranje:

37.5MG; 325MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de tramadol 37.5MG; Acétaminophène 325MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Područje terapije:

OPIATE AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2018-06-15

Svojstava lijeka

AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 1 de 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
AG-ACET-TRAMADOL
Comprimés de chlorhydrate de tramadol et d’acétaminophène,Norme
maison
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et à action centrale
Angita Pharma Inc.
Date de révision :
1310 rue Nobel
Le 3 janvier 2023
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle : 270081
AG-Acet-Tramadol (Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate
de tramadol) Page 2 de 66
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
41
INSTRUCTIONS PARTICUL