Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

permetryna, kombinacje, Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Wskazania:

Leczenie inwazji pcheł (Ctenocephalides felis); produkt wykazuje trwałą skuteczność owadobójczą przez okres do 4 tygodni w stosunku do Ctenocephalides felis. Produkt wykazuje trwałą skuteczność roztoczobójczą przez okres do 5 tygodni przeciwko Ixodes ricinus i do 3 tygodni przeciwko Rhipicephalus sanguineus. Jeden zabieg zapewnia działanie odstraszające (przeciwdziałające karmieniu) na muchy piaskowe (Phlebotomus perniciosus) przez okres do 3 tygodni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
ULOTKA INFORMACYJNA:
ACTIVYL TICK PLUS ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
małych psów
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztwór do nakrapiania dla małych
psów
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztwór do nakrapiania dla
średnich psów
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
psów
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
dużych psów
Indoksakarb + permetryna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJE CZYNNE:
Jeden ml zawiera 150 mg indoksakarbu i 480 mg permetryny.
Jedna pipeta zapewnia podanie:
OBJĘTOŚĆ
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRYNA
(MG)
Dla bardzo małych psów (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Dla małych psów (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Dla średnich psów (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Dla dużych psów (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Dla bardzo dużych psów (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego lub zabarwionego
brązowo
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
); produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie
owadobójcze przeciwko
_Ctenocephalides felis_
utrzymujące się do czterech tygodni.
Produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie kleszczobójcze
przeciwko
_Ixodes ricinus_
utrzymujące się do pięciu tygodni oraz przeciwko
_Rhipicephalus sanguineus_
utrzymujące się do trzech
tygodni. Jeżeli kleszcze z tych gatunków są obecne w czasie
podawania produktu, nie wszystkie
kleszcze mogą zostać zabite w ciągu pierwszych 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
małych psów
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztwór do nakrapiania dla małych
psów
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztwór do nakrapiania dla
średnich psów
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
psów
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
dużych psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Jeden ml zawiera 150 mg indoksakarbu i 480 mg permetryny.
Jedna pipeta zapewnia podanie:
OBJĘTOŚĆ DAWKI
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRYNA
(MG)
Bardzo małe psy (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Małe psy (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Średnie psy (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Duże psy (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Bardzo duże psy (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego lub zabarwionego
brązowo
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
); produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie
owadobójcze przeciwko
_Ctenocephalides felis_
utrzymujące się do czterech tygodni.
Produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie kleszczobójcze
przeciwko
_Ixodes ricinus_
utrzymujące się do pięciu tygodni oraz przeciwko
_Rhipicephalus sanguineus_
utrzymujące się do trzech
tygodni. Jeżeli kleszcze z tych gatunków są obecne w czasie
podawania produktu, nie wszystkie
kleszcze mogą zostać zabite w ciągu pierwszych 48 godzin, lecz
zostaną one zabite w ciągu tygodnia.
Stadia rozwojowe pcheł w bezpośrednim otoczeniu psów zabijane są w
wyniku kontaktu z psami
poddanymi leczeniu.
Jednokrotne podanie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów