Activyl Tick Plus

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indoxacarb, permethrin

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AC54

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb, permethrin

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

permetryna, kombinacje, Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

indicaciones terapéuticas:

Leczenie inwazji pcheł (Ctenocephalides felis); produkt wykazuje trwałą skuteczność owadobójczą przez okres do 4 tygodni w stosunku do Ctenocephalides felis. Produkt wykazuje trwałą skuteczność roztoczobójczą przez okres do 5 tygodni przeciwko Ixodes ricinus i do 3 tygodni przeciwko Rhipicephalus sanguineus. Jeden zabieg zapewnia działanie odstraszające (przeciwdziałające karmieniu) na muchy piaskowe (Phlebotomus perniciosus) przez okres do 3 tygodni.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2012-01-09

Información para el usuario

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
ULOTKA INFORMACYJNA:
ACTIVYL TICK PLUS ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
małych psów
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztwór do nakrapiania dla małych
psów
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztwór do nakrapiania dla
średnich psów
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
psów
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
dużych psów
Indoksakarb + permetryna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJE CZYNNE:
Jeden ml zawiera 150 mg indoksakarbu i 480 mg permetryny.
Jedna pipeta zapewnia podanie:
OBJĘTOŚĆ
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRYNA
(MG)
Dla bardzo małych psów (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Dla małych psów (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Dla średnich psów (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Dla dużych psów (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Dla bardzo dużych psów (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego lub zabarwionego
brązowo
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
); produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie
owadobójcze przeciwko
_Ctenocephalides felis_
utrzymujące się do czterech tygodni.
Produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie kleszczobójcze
przeciwko
_Ixodes ricinus_
utrzymujące się do pięciu tygodni oraz przeciwko
_Rhipicephalus sanguineus_
utrzymujące się do trzech
tygodni. Jeżeli kleszcze z tych gatunków są obecne w czasie
podawania produktu, nie wszystkie
kleszcze mogą zostać zabite w ciągu pierwszych 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
małych psów
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg roztwór do nakrapiania dla małych
psów
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg roztwór do nakrapiania dla
średnich psów
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg roztwór do nakrapiania dla dużych
psów
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo
dużych psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Jeden ml zawiera 150 mg indoksakarbu i 480 mg permetryny.
Jedna pipeta zapewnia podanie:
OBJĘTOŚĆ DAWKI
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRYNA
(MG)
Bardzo małe psy (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Małe psy (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Średnie psy (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Duże psy (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Bardzo duże psy (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego lub zabarwionego
brązowo
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
); produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie
owadobójcze przeciwko
_Ctenocephalides felis_
utrzymujące się do czterech tygodni.
Produkt wykazuje nieprzerwane skuteczne działanie kleszczobójcze
przeciwko
_Ixodes ricinus_
utrzymujące się do pięciu tygodni oraz przeciwko
_Rhipicephalus sanguineus_
utrzymujące się do trzech
tygodni. Jeżeli kleszcze z tych gatunków są obecne w czasie
podawania produktu, nie wszystkie
kleszcze mogą zostać zabite w ciągu pierwszych 48 godzin, lecz
zostaną one zabite w ciągu tygodnia.
Stadia rozwojowe pcheł w bezpośrednim otoczeniu psów zabijane są w
wyniku kontaktu z psami
poddanymi leczeniu.
Jednokrotne podanie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto