Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

permethrin, kombinazzjonijiet, Ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi

Wskazania:

Trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis); il-prodott għandu effikaċja insettiċida persistenti sa 4 ġimgħat kontra Ctenocephalides felis. Il-prodott għandu effikaċja acaricidal persistenti sa 5 ġimgħat kontra Ixodes ricinus u sa 3 ġimgħat kontra Rhipicephalus sanguineus. Trattament wieħed jipprovdi attività ta 'kontra r-riħ (Phlebotomus perniciosus) kontra r-riħ (kontra t-tmigħ) sa 3 ġimgħat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
ACTIVYL TICK PLUS SOLUZZJONI _SPOT-ON_ GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
In-Netherlands
Manifattur responsabbli li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb żgħar
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb medji
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar ħafna
Indoxacarb, permethrin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
ml wieħed fih 150 mg indoxacarb u 480 mg permethrin.
Pipetta waħda tagħti:
VOLUM
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
0.5
75
240
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb żgħar
1
150
480
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb medji
2
300
960
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar
4
600
1920
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar ħafna
6
900
2880
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur li jkanġi fl-isfar jew fil-kannella
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament ta’ infestazzjonijiet bil-briegħed (
_Ctenocephalides felis)_
; il-prodott għandu effett
insettiċidali persistenti sa’ 4 ġimgħat kontra
_Ctenocephalides felis. _
_ _
Il-prodott għandu effett akaraċidali sa’ 5 ġimgħat kontra
_Ixodes ricinus_
u sa 3 ġimgħat kontra
_Rhipicephalus sanguineus_
. Jekk qurdien minn dawn l-ispeċi jkunu preżenti meta l-prodott
jiġi
applikat, jista’ jkun li l-qu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb medji
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb kbar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb kbar ħafna
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Ml wieħed fiħ 150 mg indoxacarb u 480mg permethrin
Doża f’pipetta waħda tagħti:
DOŻA WAĦDA
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Klieb żgħar ħafna (1.2 sa 5 kg)
0.5
75
240
Klieb żgħar (5.1 to 10 kg)
1
150
480
Klieb medji (10.1 sa 20 kg)
2
300
960
Klieb kbar (20.1 sa 40 kg)
4
600
1920
Klieb kbar ħafna (40.1 sa 60 kg)
6
900
2880
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni
_spot-on _
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur li jkanġi fl-isfar jew fil-kannella
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament ta’ infestazzjonijiet bil-briegħed (
_Ctenocephalides felis)_
; il-prodott għandu effett
insettiċidali persistenti sa’ 4 ġimgħat kontra
_Ctenocephalides felis. _
_ _
Il-prodott għandu effett akaraċidali sa’ 5 ġimgħat kontra
_Ixodes ricinus_
u sa 3 ġimgħat kontra
_Rhipicephalus sanguineus_
. Jekk qurdien minn dawn l-ispeċi jkunu preżenti meta l-prodott
jiġi
applikat, jista’ jkun li l-qurdien kollu ma jinqatilx fl-ewwel 48
siegħa imma jistgħu jinqatlu fi żmien
ġimgħa.
Briegħed fi stadji ta’ żvilupp li jkunu fl-ambjent immedjat
tal-kelb imutu hekk kif jiġu f’kuntatt ma’
klieb ittrattati.
Trattament wieħed jipprovdi attività repellenti (kontra l-ikel)
kontra sand flies (
_Phlebo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów