Activyl Tick Plus

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

indoxacarb, permethrin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb, permethrin

Groupe thérapeutique:

Klieb

Domaine thérapeutique:

permethrin, kombinazzjonijiet, Ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi

indications thérapeutiques:

Trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis); il-prodott għandu effikaċja insettiċida persistenti sa 4 ġimgħat kontra Ctenocephalides felis. Il-prodott għandu effikaċja acaricidal persistenti sa 5 ġimgħat kontra Ixodes ricinus u sa 3 ġimgħat kontra Rhipicephalus sanguineus. Trattament wieħed jipprovdi attività ta 'kontra r-riħ (Phlebotomus perniciosus) kontra r-riħ (kontra t-tmigħ) sa 3 ġimgħat.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Irtirat

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                19
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
ACTIVYL TICK PLUS SOLUZZJONI _SPOT-ON_ GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
In-Netherlands
Manifattur responsabbli li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb żgħar
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb medji
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar
Activyl Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar ħafna
Indoxacarb, permethrin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
ml wieħed fih 150 mg indoxacarb u 480 mg permethrin.
Pipetta waħda tagħti:
VOLUM
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
0.5
75
240
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb żgħar
1
150
480
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb medji
2
300
960
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar
4
600
1920
Activyl
Tick Plus soluzzjoni
_spot-on_
għal-klieb kbar ħafna
6
900
2880
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur li jkanġi fl-isfar jew fil-kannella
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Trattament ta’ infestazzjonijiet bil-briegħed (
_Ctenocephalides felis)_
; il-prodott għandu effett
insettiċidali persistenti sa’ 4 ġimgħat kontra
_Ctenocephalides felis. _
_ _
Il-prodott għandu effett akaraċidali sa’ 5 ġimgħat kontra
_Ixodes ricinus_
u sa 3 ġimgħat kontra
_Rhipicephalus sanguineus_
. Jekk qurdien minn dawn l-ispeċi jkunu preżenti meta l-prodott
jiġi
applikat, jista’ jkun li l-qu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar ħafna
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb żgħar
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb medji
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb kbar
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg soluzzjoni
_spot-on_
għal klieb kbar ħafna
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZA ATTIVA:
Ml wieħed fiħ 150 mg indoxacarb u 480mg permethrin
Doża f’pipetta waħda tagħti:
DOŻA WAĦDA
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Klieb żgħar ħafna (1.2 sa 5 kg)
0.5
75
240
Klieb żgħar (5.1 to 10 kg)
1
150
480
Klieb medji (10.1 sa 20 kg)
2
300
960
Klieb kbar (20.1 sa 40 kg)
4
600
1920
Klieb kbar ħafna (40.1 sa 60 kg)
6
900
2880
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni
_spot-on _
Soluzzjoni ċara, mingħajr kulur li jkanġi fl-isfar jew fil-kannella
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Trattament ta’ infestazzjonijiet bil-briegħed (
_Ctenocephalides felis)_
; il-prodott għandu effett
insettiċidali persistenti sa’ 4 ġimgħat kontra
_Ctenocephalides felis. _
_ _
Il-prodott għandu effett akaraċidali sa’ 5 ġimgħat kontra
_Ixodes ricinus_
u sa 3 ġimgħat kontra
_Rhipicephalus sanguineus_
. Jekk qurdien minn dawn l-ispeċi jkunu preżenti meta l-prodott
jiġi
applikat, jista’ jkun li l-qurdien kollu ma jinqatilx fl-ewwel 48
siegħa imma jistgħu jinqatlu fi żmien
ġimgħa.
Briegħed fi stadji ta’ żvilupp li jkunu fl-ambjent immedjat
tal-kelb imutu hekk kif jiġu f’kuntatt ma’
klieb ittrattati.
Trattament wieħed jipprovdi attività repellenti (kontra l-ikel)
kontra sand flies (
_Phlebo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2022
Notice patient Notice patient danois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2022
Notice patient Notice patient grec 04-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2022
Notice patient Notice patient français 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2022
Notice patient Notice patient italien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2022
Notice patient Notice patient letton 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient croate 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents