Zyprexa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-02-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Pārklājumu tabletsAdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem. InjectionAdultsZyprexa pulveris šķīduma injekcijām ir norādīts ātri kontroles aģitācijas un uzvedības traucējumi pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai mānijas epizode, kad mutiski terapija nav piemērota. Ārstēšana ar Zyprexa pulveris šķīduma injekcijām būtu jāpārtrauc un iekšķīgi olanzapīna jāuzsāk, tiklīdz klīniski gadījumā.

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1996-09-27

Informasjon til brukeren

                                63
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
64
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES ZYPREXA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un
atsvešināšanās. Ar šo slimību slimojoši
cilvēki var justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai
eiforija.
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ZYPREXA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 15 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 102
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 156
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 7.5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 234
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 10 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 312
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 15 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 178
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 20 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 238
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4112”.
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4115”.
3
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4116”.
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk