Zyprexa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

olanzapine

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psihoterapija

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Pārklājumu tabletsAdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem. InjectionAdultsZyprexa pulveris šķīduma injekcijām ir norādīts ātri kontroles aģitācijas un uzvedības traucējumi pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai mānijas epizode, kad mutiski terapija nav piemērota. Ārstēšana ar Zyprexa pulveris šķīduma injekcijām būtu jāpārtrauc un iekšķīgi olanzapīna jāuzsāk, tiklīdz klīniski gadījumā.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

1996-09-27

نشرة المعلومات

                                63
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
64
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZYPREXA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES ZYPREXA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
ZYPREXA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ZYPREXA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZYPREXA lietošanas
3.
Kā lietot ZYPREXA
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ZYPREXA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZYPREXA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ZYPREXA satur aktīvo vielu olanzapīnu. ZYPREXA pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai
sajušana, maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un
atsvešināšanās. Ar šo slimību slimojoši
cilvēki var justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai
eiforija.
Pierādīts, ka ZYPREXA nepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un
kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZYPREXA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ZYPREXA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 15 mg apvalkotās tabletes
ZYPREXA 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 102
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 156
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 7.5 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 234
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 10 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 312
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 15 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 178
mg laktozes monohidrāta.
ZYPREXA 20 mg
apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (Olanzapine).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra apvalkotā tablete satur 238
mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
ZYPREXA 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4112”.
ZYPREXA 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4115”.
3
ZYPREXA 7.5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas apvalkotās tabletes ar iespiestu “LILLY” un
skaitlisko identifikācijas kodu “4116”.
ZYPREXA 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات